對于醫(yī)藥、保健品等對數(shù)據(jù)合規(guī)性要求嚴(yán)苛的行業(yè),免水全自動凱氏定氮儀的FDA 21 CFR Part 11合規(guī)設(shè)計成為關(guān)鍵加分項??蛻舯硎荆骸皟x器的三級用戶權(quán)限管理(管理員、操作員、查看員)和操作日志溯源功能,滿足GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。加上云服務(wù)功能,實驗數(shù)據(jù)可實時上傳云端,避免了傳統(tǒng)紙質(zhì)記錄易丟失、難追溯的問題?!?/span>